Natríumnítróprússíð tvíhýdrat (CAS# 13755-38-9)

Efnafræðilegir eiginleikar:

Sameindaformúla	C5H4FeN6Na2O3
Molamessa	297,95
Þéttleiki	1,72
Vatnsleysni	Leysanlegt í vatni. Lítið leysanlegt etanól.
Leysni	Leysanlegt í vatni (400 g/l) við 20 °C og etanóli (lítið leysanlegt).
Útlit	Djúprauður kristal
Eðlisþyngd	1,72
Litur	Rúbínrautt
Útsetningarmörk	ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 1 mg/m3
Merck	14.8649
PH	5 (50g/l, H2O, 20℃)
Geymsluástand	2-8°C
Viðkvæm	Vökvafræðilegur
MDL	MFCD00149192
Eðlis- og efnafræðilegir eiginleikar	Rauðbrúnt kristallað duft, lyktarlaust; Smekklaust.
Notaðu	Það er notað sem hvarfefni til að ákvarða aldehýð, asetón, brennisteinsdíoxíð, sink, alkalímálma, súlfíð osfrv.
In vitro rannsókn	Natríumnítróprússíð er áhrifaríkt æðavíkkandi lyf. Natríumnítróprússíð hefur áhrifarík æðavíkkandi áhrif í slagæðar og bláæðar. Natríumnítróprússíð brotnar niður í blóðrásinni til að losa nituroxíð (NO). NO virkjar gúanýlat sýklasa í sléttum vöðvum í æðum og eykur cGMP framleiðslu innanfrumu. Þetta leiðir að lokum til slökunar á sléttum vöðvum í æðum, sem víkkar út æðar. Natríumnítróprússíð dregur úr fjölgun sléttra vöðva í æðum.
In vivo rannsókn	Natríumnítróprússíð (5 mg/kg) sem nituroxíðgjafi dró verulega úr blóðþurrð-endurflæðisskaða í þörmum hjá rottum.

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Áhætta og öryggi

Áhættukóðar	H25 – Eitrað við inntöku R26/27/28 – Mjög eitrað við innöndun, í snertingu við húð og við inntöku.
Öryggislýsing	S45 – Ef slys ber að höndum eða ef þér líður illa, leitaðu tafarlaust til læknis (sýnið merkimiðann þegar mögulegt er). S36/37/39 – Notið viðeigandi hlífðarfatnað, hanska og augn-/andlitshlíf. S22 – Ekki anda að þér ryki.
auðkenni Sameinuðu þjóðanna	UN 3288 6.1/PG 3
WGK Þýskalandi	3
RTECS	LJ8925000
FLUKA BRAND F Kóðar	3
TSCA	Já
HS kóða	28372000
Hættuflokkur	6.1
Pökkunarhópur	III
Eiturhrif	LD50 til inntöku hjá kanínu: 99 mg/kg

13755-38-9 - Tilvísun

Tilvísun

Sýna meira

1. Tian, Ya-qin, o.fl. „Samanburður á mismunandi útdráttaraðferðum og hagræðingu á örbylgjuaðstoðuðu útdrættinum...

13755-38-9 - Inngangur

Leysanlegt í vatni, örlítið leysanlegt í áfengi. Vatnslausnin er óstöðug og getur smám saman brotnað niður og orðið græn.

13755-38-9 - Tilvísunarupplýsingar

kynning	natríumnítróprússíð (sameindaformúla: Na2[Fe(CN)5NO]· 2H2O, efnaheiti: natríumnítróferrísýaníð tvíhýdrat) er fljótvirkt og stuttverkandi æðavíkkandi lyf, sem er klínískt notað við neyðarháþrýstingi eins og háþrýstingskreppu, háþrýstingsheilakvilla, illkynja háþrýstingur, ofnæmisháþrýstingur fyrir og eftir skurðaðgerð á vefjafrumukrabbameini o.s.frv. er einnig hægt að nota til að stjórna lágþrýstingi meðan á svæfingu stendur.
áhrif	natríumnítróprússíð er öflugt fljótvirkt æðavíkkandi lyf, sem hefur bein víkkandi áhrif á slétta vöðva í slagæðum og bláæðum, og dregur úr útlæga æðaþol með því að víkka út æðar., Framkallar blóðþrýstingslækkandi áhrif. Æðavíkkun getur einnig dregið úr álagi fyrir og eftir hjartað, bætt útfall hjartans og dregið úr blóðflæði þegar lokan er ekki lokuð, þannig að hægt sé að létta á einkennum hjartabilunar.
vísbendingar	1. það er notað við neyðarlágþrýstingi í neyðartilvikum með háþrýstingi, svo sem háþrýstingskreppu, háþrýstingsheilakvilla, illkynja háþrýstingi, ofnæmisháþrýstingi fyrir og eftir pheochromocytoma aðgerð, og er einnig hægt að nota til að stjórna lágþrýstingi við svæfingu í skurðaðgerð. 2. Við bráðri hjartabilun, þar með talið bráðum lungnabjúg. Það er einnig notað við bráðri hjartabilun í bráðu hjartadrepi eða þegar lokan (mítur- eða ósæðarlokan) er ekki lokuð.
lyfjahvörf	ná hámarksþéttni í blóði strax eftir dreypi í bláæð og magn þess fer eftir skammtinum. Þessi vara er umbrotin af rauðum blóðkornum í sýaníð, sýaníð í lifur umbrotnar í þíósýanat og umbrotsefnið hefur enga æðavíkkandi virkni; sýaníð getur einnig tekið þátt í umbrotum B12 vítamíns. Þessi vara virkar nánast strax eftir gjöf og nær hámarki verkunar og heldur í 1 ~ 10 mínútur eftir að dreypi í bláæð stöðvast. Helmingunartími sjúklinga með eðlilega nýrnastarfsemi er 7 dagar (mælt með þíósýanati), lengri þegar nýrnastarfsemi er slæm eða natríum í blóði er of lágt og það skilst út um nýru.
Tilbúið ferli til undirbúnings	natríumnítróprússíð, þar á meðal eftirfarandi skref: 1) Að búa til kopar nítrósóferrósýaníð: bæta við hæfilegu magni af hreinsuðu vatni til að leysa upp kalíumnítrósóferrísýaníð í kristöllunargeymi, hita upp í 70-80 ℃ til að leysa það alveg upp og bæta hægt koparsúlfatpentahýdrat við vatnslausn í dropatali, eftir að hvarfinu hefur verið haldið heitu í 30 mínútur, skilvindu, skilvindu síukakan (kopar nitroso ferricyanide) var sett í kristöllunartankinn. 2) Tilbúið natríumnítróprússíð (natríumnítrónítróferrísýaníð): Útbúið mettaða natríumbíkarbónat vatnslausn í samræmi við fóðurhlutfallið og slepptu því hægt í nítrósóferrísýaníð við 30–60 gráður C. Eftir hvarfið, skilið, safnað síuvökva og húðkremi. 3) Styrkur og kristöllun: Safnaða síuvökvanum og húðkreminu er dælt í lofttæmingartank og ísediksýru er hægt að bæta í dropatali þar til engar loftbólur myndast. Kveiktu á lofttæmisdælunni og hitaðu upp í 40-60 gráður C, byrjaðu einbeitingu, einbeittu þér að miklum fjölda kristalla úrkomu, lokaðu gufulokanum, tómarúmslokanum til að undirbúa kristöllun. 4) Miðflóttaþurrkun: eftir kristöllun er flotið fjarlægt, kristallarnir eru jafnt hrærðir og skilvindur, síukakan er sett í ryðfríu stálplötu og afurðin er fengin með lofttæmiþurrkun.
líffræðileg virkni	Sodium Nitroprusside er öflugt æðavíkkandi lyf sem virkar með því að losa sjálfkrafa NO í blóði.
Markmið	Gildi
Notaðu	Notað sem hvarfefni til að ákvarða aldehýð, ketón, súlfíð, sink, brennisteinsdíoxíð osfrv. Notað sem hvarfefni til að ákvarða aldehýð, asetón, brennisteinsdíoxíð, sink, alkalímálma, súlfíð osfrv. Æðavíkkandi lyf. Sannprófun á aldehýðum og ketónum, sinki, brennisteinsdíoxíði og alkalímálmsúlfíðum. Krómatísk greining, þvagpróf.