Lómefloxasín hýdróklóríð CAS 98079-52-8
Áhætta og öryggi
| Hættutákn | Xn - Skaðlegt |
| Áhættukóðar | 22 – Hættulegt við inntöku |
| WGK Þýskalandi | 3 |
| RTECS | VB1997500 |
| HS kóða | 29339900 |
Ákvörðun innihalds
Viðurkennd gögn staðfest gögn
mælt með hágæða vökvaskiljun (Almennt 0512).
litskiljunarskilyrði og kerfishæfispróf
kísilgel tengt með oktýlsílani sem fylliefni; Natríumpentansúlfónatlausn (natríumpentansúlfónat 1,5g, ammóníumdíhýdrógenfosfat 3,0g, vatn 950ml til að leysa upp, stilla pH að með fosfórsýru, þynna í 1000ml með vatni)-Metanól (65:35) sem hreyfanlegur fasi, flæðihraði 1,2ml per mínútu, greiningarbylgjulengd 287 mín. Taktu viðeigandi kerfislausn 20u1 undir liðnum tengd efni og sprautaðu henni inn í vökvaskiljun manna. Varðveislutími lomefloxacíns er um 9 mínútur og aðskilnaðarstigið á milli óhreinindatoppsins við hlutfallslegan varðveislutíma sem er um það bil 0,8 og hámarks lomefloxacíns ætti að vera meiri en 2,0, upplausnin milli hámarks lomefloxacíns og hámarks óhreininda við hlutfallslegan varðveislutíma 1,1 ætti að vera meiri en 2,0. uppfylla kröfur.
prófun
taktu rétt magn af þessari vöru, nákvæmnivigtun, auk hreyfanlegra fasaupplausnar og magnþynningar í hverri lm sem inniheldur um það bil 0. lmg lausnin var notuð sem próflausn og 20 ul var sprautað í vökvaskiljuna með nákvæmni, og litskiljunin var skráð. Annað lomefloxacin viðmiðunarefni var tekið og ákvarðað með sömu aðferð. Innihald lomefloxacíns (C17H19F2N303) í sýninu var reiknað út eftir toppflatarmáli samkvæmt ytri staðalaðferð.
