síðu_borði

vöru

Fmoc-L-glútamínsýru-gamma-bensýl ester (CAS# 123639-61-2)

Efnafræðilegir eiginleikar:

Sameindaformúla C27H25NO6
Molamessa 459,49
Þéttleiki 1,289±0,06 g/cm3 (spáð)
Bræðslumark Brotnar niður
Boling Point 698,2±55,0 °C (spáð)
Flash Point 376,1°C
Gufuþrýstingur 1,83E-20mmHg við 25°C
Útlit Púður
pKa 3,70±0,10 (spáð)
Geymsluástand 2-8°C

Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Flúorenmetoxýkarbónýl-L-glútamínsýra-Γ-bensýl er lífrænt efnasamband sem notað er við nýmyndun peptíðs í fastfasa nýmyndun. Eðli þess:
- Útlit: Hvítt til fölgult fast efni
- Leysni: Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH hefur góðan leysni meðal algengra lífrænna leysiefna.

Aðalnotkun Fmoc-L-Glu (OtBu)-OH er sem verndarhópur í peptíðmyndun. Við myndun peptíðkeðja binst Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH amínósýrum og verndar virkni þeirra gegn ósértækum viðbrögðum við önnur hvarfefni. Eftir að hvarfinu er lokið er hægt að fjarlægja Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH með því að fjarlægja verndarhópinn til að endurheimta virkni amínósýra.

Framleiðsla á Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH er tiltölulega flókin og krefst almennt notkunar á röð lífrænna myndunarþrepa. Glútamínsýra er hvarfað með brómasetati til að fá etýlglútamat. Síðan er etýlglútamat hvarfað við bensýlalkóhól til að mynda etýlglútamat bensýlalkóhólester. Etýlglútamat bensýlalkóhólester var hvarfað við Fmoc-Cl til að mynda markafurðina Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH.

Öryggisupplýsingar: Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH er rannsóknarlyf og þarf að nota það undir öruggri rannsóknarstofu. Fylgdu almennum öryggisaðferðum á rannsóknarstofu, þar með talið að nota persónuhlífar (td rannsóknarhanska, hlífðargleraugu o.s.frv.), forðast snertingu við húð og innöndun og starfa á vel loftræstri rannsóknarstofu. Efnasambandið skal geymt í loftþéttum umbúðum, fjarri íkveikju og oxunarefnum.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur