síðu_borði

vöru

clemastine fúmarat (CAS#14976-57-9)

Efnafræðilegir eiginleikar:

Sameindaformúla C21H26ClNO
Molamessa 343,89
Þéttleiki 1,097±0,06 g/cm3 (spáð)
Bræðslumark 61 ℃
Boling Point bp 0,02 154°
Sérstakur snúningur (α) D20 +33,6° (etanól)
Flash Point 211°C
Gufuþrýstingur 1.94E-07mmHg við 25°C
Útlit Hvítt eða næstum hvítt kristallað duft
pKa 10,23±0,40(spá)
Geymsluástand 2-8℃
Brotstuðull nD22 1,5582
Notaðu Andhistamín fyrir ofnæmiskvef, ofsakláða, exem og aðra ofnæmishúðsjúkdóma

Upplýsingar um vöru

Vörumerki

clemastine fúmarat (CAS#14976-57-9)

Clementine Fumarate, CAS númer 14976-57-9, er mjög væntanlegt efnasamband á lyfjafræðilegu sviði.

Hvað varðar efnasamsetningu er það samsett úr sérstökum efnaþáttum sem eru sameinuð í nákvæmum hlutföllum og tenging efnatengja innan sameindarinnar ákvarðar stöðugleika hennar og hvarfvirkni. Útlitið er oft hvítt kristallað duft, sem auðvelt er að geyma og útbúa í föstu formi. Hvað leysni varðar hefur það ákveðinn leysni í vatni og þessi eiginleiki er undir áhrifum af umhverfisþáttum eins og hitastigi og pH-gildi, sem einnig hefur áhrif á val á lyfjaformi í lyfjaþróun, svo sem mismunandi tillit til upplausnarhraða við inntöku til inntöku. töflur og síróp.
Hvað varðar lyfjafræðileg áhrif tilheyrir Clementine Fumarate flokki andhistamína. Það getur samkeppnishæft lokað histamín H1 viðtakanum. Þegar líkaminn upplifir ofnæmisviðbrögð og histamínlosun kallar fram einkenni eins og hnerra, nefrennsli, kláða í húð, augnroða o.s.frv., getur það í raun dregið úr óþægindum með því að hindra histamínmiðlaða ofnæmisviðbrögð. Mikið notað í klínískri starfsemi til að meðhöndla algenga ofnæmissjúkdóma eins og ofnæmiskvef og ofsakláða, hefur það dregið úr ofnæmisvanda hjá mörgum sjúklingum.
Hins vegar verða sjúklingar að fylgja læknisráði þegar þeir nota það. Algengar aukaverkanir eins og syfja og munnþurrkur eru mismunandi að þolmörkum vegna einstaklingsmunar. Læknar þurfa að ákvarða ítarlega viðeigandi skammta og lengd lyfja út frá aldri sjúklings, líkamlegu ástandi, alvarleika veikinda o.s.frv., til að tryggja lyfjaöryggi, hámarka ofnæmisvirkni þess og hjálpa sjúklingum að ná heilsu. Með stöðugri þróun læknisfræðilegra rannsókna er könnun á upplýsingum um verkun þeirra og möguleika á samsettri meðferð einnig stöðugt að dýpka.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur