(2,6,6-Trímetýl-2-hýdroxýsýklóhexýliden)ediksýrulaktón (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trímetýl-2-hýdroxýsýklóhexýliden)ediksýra laktón(CAS#17092-92-1)

1. Grunnupplýsingar
Heiti: (2,6,6-Trímetýl-2-hýdroxýsýklóhexýliden) ediksýra laktón.
CAS númer:17092-92-1, sem er einstakt auðkennisnúmer efnasambandsins í efnaskráningarkerfinu, sem er þægilegt fyrir nákvæma fyrirspurn og gagnaöflun um allan heim.
Í öðru lagi, byggingareiginleikar
Sameindabygging þess inniheldur sex-atóma sýklóhexýlhóp með hýdroxýlhóp sem er tengdur við 2 stöðuna og trímetýl tengihóp í þessari stöðu, sem gefur sameindinni ákveðna steríska hindrun og rafræna eiginleika. Það er einnig laktónbygging sem myndast af metýlenhópi og karbónýlhópi í sameindinni, sem hefur ákveðinn stöðugleika og hefur lykiláhrif á efnavirkni, leysni og aðra eðlis- og efnafræðilega eiginleika efnasambandsins.
3. Eðliseiginleikar
Útlit: Venjulega hvítt til ljósgult kristallað duft eða fast, tiltölulega stöðugt ástand, auðvelt að geyma og meðhöndla.
Leysni: Það hefur ákveðinn leysni í algengum lífrænum leysum eins og etanóli, eter, klóróformi osfrv., og getur myndað samræmda lausn fyrir síðari efnahvörf eða greiningarpróf; Það hefur lélega leysni í vatni og fylgir meginreglunni um „svipað uppleysanlegt“, sem endurspeglar óskautað sameindaeðli þess.
Bræðslumark: Það hefur tiltölulega fast bræðslumarkssvið, sem er einn af mikilvægum vísbendingum um auðkenningu hreinleika, og hægt er að meta hreinleika sýnisins fyrirfram með því að ákvarða bræðslumarkið nákvæmlega og hægt er að skoða sérstakt bræðslumarksgildi í fagleg efnafræðibókmenntir eða gagnagrunnar.
Í fjórða lagi, efnafræðilegir eiginleikar
Það hefur dæmigerða hringopnandi og lokaða lykkju hvarfgirni laktóns, og við hvarfaaðstæður sýru og basa er hægt að brjóta laktónhringinn og hann hvarfast við kjarna- og raffílingum til að mynda röð afleiða, sem gefur margs konar afleiður. leiðir fyrir lífræna myndun.
Sem virkur virkur hópur getur hýdroxýlhópur tekið þátt í esterun, eteringu og öðrum viðbrögðum til að breyta sameindabyggingunni enn frekar og auka notkunarsvið þess, svo sem framleiðslu á estersamböndum með sérstaka líffræðilega virkni fyrir lyfjarannsóknir og þróun.
5. Myndunaraðferð
Algeng tilbúin leið er að nota sýklóhexanónafleiður með hentugum skiptihópum sem upphafsefni og smíða marksameindabygginguna með fjölþrepa viðbrögðum. Til dæmis eru trímetýlhópar settir inn með alkýlerunarhvarfi og síðan eru laktónhringir og hýdroxýlhópar smíðaðir með oxun og hringrás og þarf að hafa strangt eftirlit með hvarfskilyrðum eins og hitastigi, pH, hvarftíma o.s.frv. mikil uppskera og hreinleiki.
Í sjötta lagi, notkunarsviðið
Ilmiðnaður: Vegna einstakrar uppbyggingar sinnar sérstakri lykt, er hægt að nota það sem bragðefni í ilmvötnum, snyrtivörum, matarilmi osfrv., Eftir þynningu og blöndun, til að bæta við einstöku bragði.
Lyfjasvið: Sem milliefni í lyfjamyndun er hægt að setja byggingarhluta þess inn í sameindir með lyfjafræðilega virkni til að breyta virkni, bæta lyfjahvörf og hjálpa til við rannsóknir og þróun nýrra lyfja, sem gert er ráð fyrir að verði notuð til meðferðar á margs konar sjúkdóma.
Lífræn nýmyndun: Sem lykilbyggingarefni tekur það þátt í smíði heildarmyndunar flókinna náttúruafurða og framleiðslu nýrra lífrænna hagnýtra efna, stuðlar að þróun lífrænnar efnafræði og skapar grundvöll fyrir sköpun nýrra efna. efni.